Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) і Центри з контролю і профілактики захворювань США (CDC) зняли обмеження на застосування вакцини Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) від COVID-19.
FDA встановило, що відомі та потенційні переваги вакцини переважують ризики для людей віком від 18 років. Імовірність виникнення тромбозу оцінюється регуляторами як «дуже низька», але вони обіцяють продовжити її вивчення.
13 квітня FDA і CDC оголосили, що після введення більш ніж 6,8 млн доз препарату повідомлялося про шість випадків тромбозу. Пізніше стало відомо про ще дев'ять випадків. Усі 15 пацієнтів - жінки у віці від 18 до 59 років, середній вік – 37 років. У повідомленнях вказувалося, що симптоми проявляються через 6-15 днів після вакцинації.
Акції Johnson & Johnson на Нью-Йоркській фондовій біржі у п'ятницю додали 0,21% в ході основних торгів і виросли ще на 0,98% на постмаркеті.
