Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) знадобиться додатковий час для завершення оцінки вакцини Moderna (NASDAQ: MRNA) від COVID-19 для використання підлітками віком від 12 до 17 років. Про це повідомила компанія.
FDA проінформувало Moderna, що агентству потрібен додатковий час для оцінки аналізів ризику міокардиту після вакцинації. Перевірка може бути завершена не раніше січня 2022 року.
Американці віком від 12 до 17 років мають право на отримання аналогічної вакцини COVID-19 від Pfizer Inc та його партнера BioNTech.
Moderna також заявила, що відкладе подання заявки на схвалення вакцини для дітей віком від 6 до 11 років, допоки FDA не завершить розгляд поточної заявки.
Акції MRNA у п'ятницю впали на 0,78%, до $345,21. На постмаркеті папери знизились на 0,28%.
