FDA обмежує використання для дорослих вакцини від COVID-19, розробленої Johnson & Johnson (JNJ), через ризик розвитку рідкісного різновиду тромбозу. Раніше подібні симптоми зустрічалися після вакцинації препаратом компанії AstraZeneca, що відноситься до того ж класу, що і вакцина J&J.
До цього обмеження вакцина J&J могла застосовуватися у випадках, коли аналоги від Moderna (MRNA) або Pfizer (PFE) були недоступні або не влаштовували пацієнта. У грудні 2021 року CDC рекомендувало віддавати перевагу мРНК-вакцинам через їхню вищу безпечність для пацієнта. У країнах із високим рівнем доходу вакцина J&J не користується великою популярністю через, нехай і незначну, загрозу розвитку тромбозу, проблеми з виробництвом та неоднозначну ефективність.
У квітні J&J скасувала опублікований раніше річний прогноз продажів вакцини від COVID-19, посилаючись на надлишок пропозиції та невизначеність попиту. Зараз, за даними CDC, вакцину J&J отримали близько 18,7 млн американців, у той час як препаратом Moderna були щеплені 217,5 млн, а Pfizer 一 340,6 млн. У першому кварталі продажі вакцини принесли J&J $457 млн, та лише 16% цієї суми було зароблено у США. Частка вакцин у структурі виручки J&J не перевищує 2%.
Рішення про обмеження використання антиковидного препарату J&J у США є негативним для компанії.