Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребуется дополнительное время для завершения оценки вакцины Moderna (NASDAQ: MRNA) от COVID-19 для использования подростками в возрасте от 12 до 17 лет. Об этом сообщила компания.
FDA проинформировало Moderna, что агентству требуется дополнительное время для оценки анализов риска миокардита после вакцинации. Проверка может быть завершена не раньше января 2022 года.
Американцы от 12 до 17 лет имеют право на получение аналогичной вакцины COVID-19 от Pfizer Inc и его партнера BioNTech.
Moderna также заявила, что отложит подачу заявки на одобрение вакцины для детей в возрасте от 6 до 11 лет, пока FDA не завершит рассмотрение текущей заявки.
Акции MRNA в пятницу упали на 0,78% до $345,21. На постмаркете бумаги снизились на 0,28%.
